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          注射用鹽酸表柔比星

          注射用鹽酸表柔比星

          注射用鹽酸表柔比星使用說明書

          • 【藥品名稱】
            通用名稱:注射用鹽酸表柔比星
            商品名稱:法瑪新
            英文名稱:Epirubicin Hydrochloride for Injection
            漢語拼音:Zhusheyong Yansuan Biaoroubixing
          • 【成份】(7S:9S)-9-羥乙?;?-甲氧基-7,8,9,10-四氫-6,7,9,11-四羥基-7-O-(2,3,6-三去氧-3-氨基-α-L-阿拉伯吡喃糖基)-5,12-萘二酮鹽酸鹽,輔料名稱:乳糖、對羥基苯甲酸甲酯
          • 【性狀】本品為鮮紅色或橙紅色的疏松塊狀物,有引濕性。
          • 【適應癥】
            治療惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、軟組織肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、結腸直腸癌、卵巢癌、多發性骨髓瘤、白血病。 膀胱內給藥有助于淺表性膀胱癌、原位癌的治療和預防其經尿道切除術后的復發。
          • 【規格】(1)10mg; (2)50mg;(按 C27H29NO11⋅ HCl 計)
          • 【用法用量】常規劑量:表柔比星單獨用藥時,成人劑量為按體表面積一次60~120mg/m2,當表柔比星用來輔助治療腋下淋巴陽性的乳腺癌患者聯合化療時,推薦的起始劑量為100~120mg/m2靜脈注射,每個療程的總起始劑量可以一次單獨給藥或者連續2-3天分次給藥。根據患者血象可間隔21天重復使用。
            優化劑量:高劑量可用于治療肺癌和乳腺癌。單獨用藥時,成人推薦起始劑量為按體表面積一次最高可達135mg/m2,在每療程的第1天一次給藥或在每療程的第1、2、3天分次給藥,3-4周一次。聯合化療時,推薦起始劑量按體表面積最高可達120mg/m2,在每療程的第1天給藥,3-4周一次。靜脈注射給藥。根據患者血象可間隔21天重復使用。
            膀胱內給藥:表柔比星應用導管灌注并應在膀胱內保持一小時左右。在灌注期間,患者應時常變換體位,以保證膀胱粘膜能最大面積地接觸藥物。為了避免藥物被尿液不適當的稀釋,應告知患者灌注前12小時不要飲用任何液體。醫生應指導患者在治療結束時排空尿液。 淺表性膀胱癌,表柔比星50mg溶于25至50mL生理鹽水中,每周一次,灌注8次。對于有局部毒性(化學性膀胱炎)的病例,可將每次劑量減少至30mg,患者也可接受50mg每周一次共4次、然后每月一次共11次的同劑量藥物膀胱灌注。醫生可根據患者病情調整給藥次數。
          • 【不良反應】1. 與 多 柔 比 星 相 似 , 但 程 度 較 低 , 尤 其 是 心 臟 毒 性 和 骨 髓 抑 制 毒 性 ;
            2.其它不良反應有:脫發,60~90%的病例可發生,一般可逆,男性有胡須生長受抑;粘膜炎,用藥的第 5~10 天出現,通常發生在舌側及舌下粘膜;胃腸功能紊亂,如惡心、嘔吐、腹瀉;曾有報道偶有發熱、寒顫、蕁麻疹、色素沉著、關節疼痛。
          • 【禁忌】1.禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者;
            2.已用過大劑量蒽環類藥物(如多柔比星或柔紅霉素)的患者禁用;
            3.近期或既往有心臟受損病史的患者禁用。
            4.禁用于血尿患者膀胱內灌注。
          • 【注意事項】1. 關于心臟毒性
            (1)可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體試驗表明,表柔比星的心臟毒性比它的同分異構體多柔比星小。比較性研究表明,表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為 2:1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監測心功能,以減少發生心力衰竭的危險(這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發生,并可能對相應的藥物治療無效);
            (2)對目前或既往接受縱隔、心包區合并放療的患者,表柔比星心臟毒性的潛在危險可能增加;
            (3)在確定表柔比星最大蓄積劑量時,與任何具有潛在心臟毒性藥物聯合用藥時應慎重;
            (4)在每個療程前后都應進行心電圖檢查。蒽環類,尤其是多柔比星所引起的心肌病,在心電圖上表現為 QRS 波群持續性低電壓、收縮間期的延長超過正常范圍(PEP/LVET),以及射血分數減低。對接受表柔比星治療的患者,心電監護是非常重要的,可以通過無創傷性的技術如心電圖、超聲心動圖來評估心臟功能。如有必要,可通過放射性核素血管造影術測量射血分數。
            (5) 當表柔比星總累積劑量超過 900mg/m2時進展性充血性心力衰竭(CHF)的發生率明顯增高,超過該累積劑量的使用需要非常小心。當表柔比星總累積劑量超過 900mg/m2時有引起原發性心肌病的風險,超過該累積劑量的使用需要非常小心。發生心臟毒性的風險因素包括活動的或者非活動性的心血管疾病、目前或既往接受過縱膈/心臟周圍區域的放射治療,之前用過其他蒽環類藥物或者蒽二酮藥物、同時使用其他抑制心肌收縮功能的藥物或者具有心臟毒性的藥物(例如曲妥珠單抗)。除非患者的心功能得到嚴密的檢測,否則蒽環類藥物包括表柔比星不能與其他具有心臟毒性的藥物同時使用?;颊咴谕V故褂闷渌哂行呐K毒性的藥物(特別是具有長半衰期的藥物例如曲妥珠單抗)之后接受蒽環類藥物可能也會增加發生心臟毒性的風險。曲妥珠單抗的半衰期約為 28.5 天并且在血循環中可以持續至 24 周。因此,如果可能,醫師應該在停用曲妥珠單抗之后的 24 周內避免使用以蒽環類藥物為基礎的治療。如果在該時間之前需要使用蒽環類抗生素,須仔細監測心功能。
            2. 關于肝腎功能影響
            (1)由于表柔比星經肝臟系統排泄,故肝功能不全者應減量,以免蓄積中毒。中度肝功能受損者(膽紅素 1.4~3mg/100ml 或 BSP 滯留量 9~15%),藥量應減少 50%。重度肝功能受損者(膽紅素大于 3mg/100ml 或 BSP 滯留量大于 15%)藥量應減少 75%;
            (2)中度腎功能受損患者無需減少劑量,因為僅少量的藥物經腎臟排出。表柔比星和其它細胞毒藥物一樣,因腫瘤細胞的迅速崩解而引起高尿酸血癥。應檢查血尿酸水平,通過藥物控制此現象的發生;另外,在用藥 1~2 天內可出現尿液紅染;
            3. 關于骨髓抑制:可引起白細胞及血小板減少,應定期進行血液學監測。
            4. 關于給藥說明
            (1)靜脈給藥,用注射用生理鹽水或者注射用水稀釋,使其終濃度不超過2mg/ml;
            (2)建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后,再經此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險,并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗;
            (3)表柔比星注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈注射或反復注射同一血管會造成靜脈硬化。建議以中心靜脈輸注較好;
            (4)不可肌肉注射和鞘內注射。
            5. 繼發性白血?。河袌蟮朗褂幂飙h類藥物(包括表柔比星)的患者出現了繼發性白血病,可伴或不伴白血病前期癥狀。下列情況下出現繼發性白血病更為常見:當與作用機制為破壞 DNA 結構的抗癌藥合用時;或患者既往多次使用細胞毒藥物治療;或蒽環類治療劑量有所提升時。此類白血病的潛伏期一般為 1~3 年。
            6. 對生殖系統的影響 :表柔比星能破壞精子染色體,正在接受表柔比星治療的男性患者應采取有效的避孕方法。表柔比星可能引起絕經前婦女閉經或絕經期提前。
            7. 免疫抑制效應/增加對感染易感性:對于接受化療藥物包括表柔比星而導致免疫妥協的患者接種活疫苗或者減毒活疫苗可能會產生嚴重甚至致命的感染。正在接受表柔比星的患者應該避免接種活疫苗??梢越臃N死疫苗或者滅活疫苗,但是對這些疫苗的免疫應答可能會降低。
          • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無定論性資料說明表柔比星對人的生育力是否有不利影響,以及對胎兒是否有致畸作用或其它有害影響。但有實驗資料提示表柔比星與大多數抗腫瘤藥物和免疫抑制劑類似,在特定試驗條件下,在動物身上表現出致突變性和致癌性??梢越档吞旱某苫盥?。因此在妊娠期間不主張使用本品,哺乳期婦女禁用。
          • 【兒童用藥】兒童用藥無特殊要求。
          • 【老年用藥】老年患者伴心功能減退者宜慎用或減量。
          • 【藥物相互作用】1.表柔比星可與其他抗腫瘤藥物合用,但表柔比星用量應減低。聯合用藥時,不得在同一注射器內使用。
            2.表柔比星不可與肝素混合注射,因為二者化學性質不配伍,在一定濃度時會發生沉淀反應。
            3.表柔比星主要在肝臟代謝,伴隨治療中任何能引起肝功能改變的藥物將會影響表柔比星的代謝、藥動、療效和/或毒性。
            4.在表柔比星給藥前使用紫杉醇類藥物會引起表柔比星藥物原形及代謝物血藥濃度升高,其中代謝物既沒有活性也沒有毒性。當紫杉醇或多西紫杉醇類藥物和表柔比星聯合用藥時,先給表柔比星則對其藥代動力學沒有影響。
          • 【藥物過量】本品總限量為按體表面積 550~800mg/m2。9411 名使用表柔比星治療的患者,其中大部分為實體瘤晚期患者,當累積劑量達到 550mg/m2時臨床上出現明顯充血性心力衰竭的患者約為 0.9%;當累積劑量達到 700mg/m2時臨床上出現充血性心力衰竭的患者約為 1.6%;當累積劑量達到 900mg/m2時臨床上出現明顯充血性心力衰竭的患者約為3.3%。使用表柔比星輔助治療乳腺癌,臨床試驗中最大累積劑量為 720mg/m2。
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